Zdravlje: |
|
Ridžbek je generalno zdrav i otporan pas. U odnosu na druge rase kod njih se javlja mali broj genetski naslednih bolesti. U proseku živi 10-12 godina. |
|
Genetske (nasledne) bolesti: |
|
Degenerativna mijelopatija (DM) - je nasledna, genetska bolest koja
|
se javlja obično oko osme godine i dovodi do paralize tela. Prvo se |
javljaju slabost zadnjih nogu i zadnjeg dela tela, tremor, problem sa |
koordinacijom. Bolest je progresivna, tako da pas postepeno gubi |
kontrolu nad celim telom. U poslednjem stadijumu dolazi do |
potpune paralize, nemogućnosti gutanja, zastoja rada srca i pluća. Za |
ovu bolest ne postoji lek ili terapija, ali srećom postoji genetski test |
zahvaljujući kom se uspešno može izbeći prenošenje bolesti na |
potomstvo. |
|
Pas može pripadati jednoj od sledećih genotipskih grupa: |
|
1. N/N - pas ima dve normalne kopije gena, tj. nema mutaciju koja |
izaziva bolest. Pas je zdrav, ne može razviti bolest, nije nosilac bolesti |
bolesti i ne može je preneti na potomstvo. Štenad ovakvog psa nikada |
ne mogu da obole od DM-a. |
|
2. N/A - pas ima jednu
normalnu kopiju gena i jednu kopiju sa |
mutiranim genom. Pas ne može da oboli od bolesti ali je nosilac |
mutiranog gena i može ga preneti na potomstvo. |
|
3. A/A - pas ima
dve kopije mutiranog gena. Ovakav pas će oboleti od |
degenerativne mijelopatije, i obavezno i uvek će preneti mutirani gen |
na potomstvo. |
|
Nasleđivanje je po sledećem principu: |
|
1. Ako su oba roditelja N/N, tj. nisu nosioci, sva štenad će biti N/N, tj. |
biće zdrava i neće biti nosioci bolesti. |
|
2. Ako je jedan roditelj N/N (nije nosilac) a drugi roditelj je N/A (nosilac), |
sva štenad će biti zdrava ali će svi imati 50% šanse da ne budu nosioci |
(N/N) i 50% šansi da budu nosioci (N/A). |
|
3. Ako su oba roditelja nosioci (N/A), štenad će imati 25% šanse da |
budu zdrava i da ne budu nosioci (N/N), 25% šanse da obole (A/A) i |
50% šanse da budu zdrava ali ujedno i nosioci bolesti (N/A). |
|
4. Ako jedan roditelj nije nosilac (N/N) a drugi je oboleo (A/A), sva štenad |
će biti nosioci (N/A) ali neće biti obolelih. |
|
5. Ako je jedan roditelj nosilac (N/A) a drugi je oboleo A/A, sva štenad će |
imati 50% šanse da budu zdrava ali ujedno i nosioci (N/A), i 50% šanse |
da obole (A/A). |
|
6. Ako su oba roditelja obolela (A/A), sva štenad će biti obolela (A/A). |
|
|
Juvenilna mioklonska epilepsija (JME) - je genetska, nasledna bolest |
koja se za razliku od klasične epilepsije javlja u ranom dobu, između 6. |
nedelje i 18. meseci. Karakterišu je tzv. mioklonski pokreti, tj. trzaji glave |
i celog tela. Mioklonsi spazmi tj. trzaji se javljaju najčešće kada se pas |
odmara ili kada je opušten, a napade može izazvati i jaka svetlost. Za |
razliku od klasične epilepsije ne dolazi do gubitka svesti, salivacije i slično. |
Intenzitet i učestalost napada se
razlikuju od psa do psa. Oni sa lakšim |
lakšim simptomima imaju napade ređe i
sami mioklonski pokreti nisu |
toliko snažni, dok oni sa težim simptomima imaju veoma učestale |
napade (više puta dnevno) i trzaji su toliko
snažni da se pas budi iz sna, |
ako stoji ili sedi gubi ravnotežu i pada,
ne može normalno da jede, pije |
itd. Psi sa težim oblikom ove bolesti na
žalost imaju vrlo loš kvalitet |
života i vlasnici se najčešće odlučuju
za eutanaziju. Srećom, naučnici su |
i za ovu bolest razvili test koji odgovornim odgajivačima pomaže da iz |
uklone obolele jedinke i jedinke koje su nosioci bolesti. Pas može |
pripadati jednoj od sledeće tri genotipske grupe: |
|
1. N/N - pas ima dve normalne kopije gena, tj. nema mutaciju koja |
izaziva bolest.
Pas je zdrav, ne može razviti bolest, nije nosilac bolesti i ne |
može je preneti na potomstvo. Ni jedan potomak ovakvog psa neće |
oboleti od JME-a. |
|
2. N/A
- pas ima jednu normalnu
kopiju gena i jednu kopiju sa mutiranim |
genom. Pas ne može da
oboli od juvenilne mioklonske epilepsije ali je |
nosilac mutiranog gena
i može ga preneti na potomstvo. |
|
3. A/A
- pas ima dve kopije mutiranog gena. Ovakav pas će oboleti od |
juvenilne mioklonske epilepsije, i obavezno i uvek će preneti mutirani gen
|
na potomstvo. |
|
Nasleđivanje je po sledećem principu: |
|
1. Ako su oba roditelja N/N, tj. nisu nosioci, sva štenad će biti N/N, tj. |
biće zdrava i neće biti nosioci bolesti. |
|
2. Ako je jedan roditelj N/N (nije nosilac) a drugi roditelj je N/A (nosilac), |
nijedno štene neće oboleti ali će svako od njih imati 50% šanse da ne |
bude nosilac (N/N) i 50% šanse da bude nosilac (N/A). |
|
3. Ako su oba roditelja nosioci (N/A), sva štenad imaju 25% šanse da ne |
obole i da ne budu nosioci (N/N), 25% šanse da obole (A/A) i 50% |
šanse da ne obole ali da istovremeno budu i nosioci bolesti (N/A). |
|
4. Ako jedan roditelj nije nosilac (N/N) a drugi je oboleo (A/A), sva |
štenad će biti nosioci (N/A) ali nijedno neće oboleti. |
|
5. Ako je jedan roditelj nosilac (N/A) a drugi je oboleo (A/A), sva štenad |
će imati 50% šanse da ne obole ali da ujedno budu i nosioci (N/A), i |
50% šanse da obole (A/A). |
|
6. Ako su oba roditelja obolela (A/A), sva štenad će oboleti (A/A). |
|
|
Hemofilija B (nedostatak faktora IX) - je genetska, nasledna bolest. |
Obolele jedinke nemaju dovoljno proteina IX (F9) koji je zadužen za |
zgrušavanje krvi. Bolest dovodi do nemogućnosti pravilnog zgrušavanja, |
što opet dovodi do prevelikog krvarenja, pa i i iskrvarenja. Krvarenje |
može biti izazvano povredama, hirurškim intervencijama (kao i kod |
zdravih jedinki), ali kod obolelih jedinki može doći i do spontanog |
unutrašnjeg krvarenja na unutrašnjim organima. Krvarenje kod obolelih |
jedinki nije jače, brže ili obilnije nego kod zdravih, već je duže i ne može |
se zaustaviti. |
U zavisnosti od pola, pas može pripadati jednoj od sledećih genotipskih |
grupa: |
|
ŽENKE |
1. Xn/Xn - pas ima dve normalne kopije gena, tj. nema mutaciju koja |
izaziva bolest. Pas je zdrav, ne može da oboli, nije nosilac bolesti i ne |
može je preneti na potomstvo. |
|
2. Xp/Xn - pas ima jednu normalnu kopiju gena i jednu kopiju sa mutiranim |
genom. Sam pas je zdrav, ali je nosilac hemofilije i prenosi je na potomstvo. |
50% muškog potomstva je u riziku da oboli od hemofilije B. 50% ženskog |
potomstva je u riziku da bude nosilac bolesti. |
|
3. Xp/Xp - pas ima dve kopije mutiranog gena. Ovakav pas je bolestan i |
obavezno prenosi bolest na potomstvo. Svo muško potomstvo (100%) će |
biti bolesno, a svo žensko potomstvo (100%) će biti nosioci bolesti. |
|
MUŽJACI |
1. Xn/Y - pas ima normalnu kopiju X gena. On je zdrav, ne može da oboli i |
nije nosilac bolesti, pa je ne može ni preneti na potomstvo. |
|
2. Xp/Y - pas ima mutiranu kopiju X gena. On je bolestan i obavezno |
prenosi oboleli gen na svo žensko potomstvo, tj. svo žensko potomstvo |
(100%) će biti nosioci hemofilije B.
|
|
Nasleđivanje je po sledećem principu: |
|
1. Ženka (Xn/Xn) i mužjak (Xn/Y) - oba roditelja su zdrava i nisu nosioci |
hemofilije B pa je samim tim i ne prenose na potomstvo. Svi potomci |
takvih roditelja su zdravi i nisu nosioci bolesti. |
|
2. Ženka (Xn/Xn) i mužjak (Xp/Y) - pošto je ženka zdrava i nije nosilac, sva |
muška štenad će biti zdrava i neće biti nosioci. Kako je mužjak oboleo, sva |
ženska štenad će biti nosioci bolesti. |
|
3. Ženka (Xp/Xn) i mužjak (Xn/Y) - pošto je ženka nosilac, 50% muške |
štenadi je u riziku da bude bolesno i da bude nosilac, a 50% muške štenadi |
ima šansu da bude zdravo i da samim tim ne bude nosilac. 50% ženske |
štenadi je statistički u riziku da bude nosilac bolesti (Xp/Xn), ali pošto je |
mužjak zdrav, ni jedan ženski potomak ne može da bude bolestan. |
|
4. Ženka (Xp/Xn) i mužjak (Xp/Y) - pošto je ženka nosilac a mužjak je |
oboleo, sva ženska štenad će biti nosioci, a 50% te ženske štenadi je u |
riziku da bude bolesno (Xp/Xp). 50% muške štenadi je u riziku da bude |
bolesno (Xp/Y) i 50% muške štenadi ima šansu da bude zdravo (Xn/Y). |
|
5. Ženka (Xp/Xp) i mužjak (Xn/Y) - pošto je ženka obolela, sva muška |
štenad će biti obolela (Xp/Y). Ali zahvaljujući zdravom mužjaku, ni jedno |
žensko štene neće biti bolesno, iako će svako to žensko štene biti nosilac |
bolesti (Xp/Xn). |
|
6. Ženka (Xp/Xp) i mužjak (Xp/Y) - kako su oba roditelja obolela, sva |
štenad će biti obolela - mužjaci će biti Xp/Y, a ženke Xp/Xp. |
|
|
Rano-nastupajuća gluvoća u odraslom dobu (EOAD) - je genetska, |
nasledna bolest. Karakteriše je gubitak sluha između prve i druge godine |
života, i po tome se razlikuje od mnogo poznatije gluvoće sa kojom se |
štenad rode i staračke gluvoće. Obolele jedinke potpune gube sluh i ovo |
stanje se ne može popraviti ili izlečiti. |
|
Pas može pripadati jednoj od sledećih genotipskih grupa: |
|
1. N/N - jedinka poseduje dve normalne kopije gena, neće ogluveti i nije |
nosilac bolesti, pa je samim tim ne može preneti na potomstvo. |
|
2. P/N - pas poseduje jednu normalnu kopju gena i jednu mutiranu. On |
sam je zdrav, ne može da ogluvi ali je nosilac bolesti i prenosi mutirani gen |
na potomstvo. |
|
3. P/P - pas poseduje dve mutirane kopije gena. On je oboleo, tj. kod |
njega će doći do razvoja bolesti i gubitka sluha, i on obavezno prenosi |
mutirani gen na potomstvo. |
|
Nasleđivanje je po sledećem principu: |
|
1. Ako su oba roditelja zdrava i nisu nosioci (N/N), sva njihova štenad će |
biti zdrava i neće biti nosioci bolesti (N/N). |
|
2. Ako je jedan roditelj zdrav (N/N), a drugi je nosilac (P/N), ni jedno štene |
neće biti obolelo, ali će svako od njih imati 50% šanse da ne bude nosilac |
(N/N) i 50% šanse da bude nosilac bolesti (P/N). |
|
3. Ako su oba roditelja nosioci (P/N), sva štenad imaju 25% šanse da ne |
obole i da ne budu nosici (N/N), 25% šanse da obole (P/P), i 50% šanse |
da budu zdravi ali istovremeno nosioci bolesti (P/N). |
|
4. Ako je jedan roditelj zdrav i nije nosilac (N/N), a drugi je oboleo (P/P), |
sva štenad će biti nosioci, ali ni jedan neće oboleti (P/N). |
|
5. Ako je jedan roditelj nosilac (P/N), a drugi je oboleo (P/P), sva štenad |
imaju 50% šanse da ne obole ali da budu nosioci (P/N), i 50% šanse da |
budu oboleli (P/P). |
|
6. Ako su oba roditelja obolela (P/P), sva štenad će biti obolela (P/P). |
|
|
Displazija kuka (HD) - je genetska, nasledna bolest. To je razvojna |
anomalija građe kukova; koštani deo kuka nije dovoljno učvršćen |
ligamentima, tetivama i mišićima pa glava butne kosti ne leži dobro u |
čašici. Zbog nepravilnog položaja zgloba hrskavica i kost se oštećuju, pa |
se javljaju bol i problemi sa kretanjem. Displazija se može lečiti isključivo |
hirurškim putem. |
|
Sertifikovani radiografski pregled kojim se ocenjuju kukovi treba obaviti |
kada pas završi sa rastom i razvojem (za ridžbeka je idealno kada je |
star oko 18 meseci). FCI klasifikacija kukova je sledeća: |
|
A - normalan kuk bez znakova displazije. |
B - gotovo normalan kuk (prelazni oblik iz normalnog ka displazičnom). |
C - blaga displazija kuka. |
D - umerena displazija kuka. |
E - teška displazija kuka. |
|
Svaki kuk se ocenjuje pojedinačno te se rezultat prikazuje kao A/A, A/B, |
B/B itd. |
|
FCI dozvoljava parenje jedinkama sa kukovima A, B i C, dok se psi sa D |
i E kukovima ne smeju koristiti u uzgoju. Naravno, treba uvek koristiti pse |
sa što boljim kukovima (po mogućstvu A) i izbegavati lošije (B i C) kad |
god je to moguće. |
|
|
Displazija lakta (ED) - je genetska, nasledna bolest. Predstavlja |
nepravilan i neravnomeran razvoj koštanih i hrskavičnih elemenata lakta. |
Zbog ovih nepravilnosti dolazi do mehaničkih i upalnih promena u |
zglobu lakta koje uzrokuju bol i dovode do degenerativnih promena na |
hrskavici zgloba. Oboleli pas oseća bol a pokreti lakta u ograničeni i |
nepravilni. Kao i displazija kuka, displazija lakta se može lečiti samo |
hirurški. |
|
Sertifikovani radiografski pregled kojim se ocenjuju laktovi treba obaviti
|
kada pas završi sa rastom i razvojem (za ridžbeka je idealno kada je star |
oko 18 meseci). FCI klasifikacija laktova je sledeća: |
|
0 - normalan lakat bez znakova displazije. |
1 - blaga displazija (prelazni oblik iz normalnog ka displazičnom). |
2 - umerena displazija lakta. |
3 - teška displazija lakta. |
|
Svaki lakat se ocenjuje pojedinačno te se rezultat prikazuje kao 0/0, 1/1,
|
2/3 itd. |
|
U uzgoju treba koristiti isključivo zdrave jedinke sa 0/0 laktovima. |